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「ジェネリック医薬品」
承認のための

科学的基準を
厚生労働省が定めた日である

1997年（平成9年）
12月22日から

ジェネリック医薬品の
正しい理解を広めるとともに

意義や役割を
多くの人に知ってもらうことを目的に

東京都大田区下丸子に
事務局を置く

NPO法人
ジェネリック医薬品協議会が
制定しました。

ジェネリック医薬品とは
有効成分が新薬
（先発医薬品）と同一で

品質・効き目・安全性も
新薬と同等であり

科学的な基準に従い
厚生労働大臣の承認を受け

新薬の特許が切れた後に
製造・販売される医薬品のことです。

後発医薬品とも呼ばれ
新薬に比べて低価格で
患者の自己負担を軽減できます。

販売名は
各統一ブランド名称の後ろに
剤型と「会社名（屋号）」と
なっています。

新薬は、9～17年もの長い年月と
数百億円以上もの費用をかけて
開発されます。

一方、ジェネリック医薬品は
すでに安全性・有効性が確認された
有効成分を使用するため

約3～5年の短い期間で
開発が可能となり

そのため、新薬に比べて
かかる費用が少なく
新薬より低価格で提供ができます。

現在、日本は
少子高齢化社会を迎え
医療費は年々増加しているので

今の医療保険制度を
維持するための施策として

ジェネリック医薬品の
使用が推進されています。

新薬とジェネリック医薬品の
どちらを服用するかは

医師・薬剤師に相談の上
患者自身で選択することが
できます。

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